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La indometacina se usa para aliviar los síntomas dolorosos de la espondilitis anquilosante y la osteoartritis y para aliviar el dolor y la hinchazón en la gota, la artritis reumatoide y trastornos musculoesqueléticos agudos. También se ha utilizado para reducir los síntomas en algunas condiciones febriles. Denominación Común (y forma de administración): ARTHREXIN & registro; -25 Y ARTHREXIN & registro; -50 CÁPSULAS COMPOSICIÓN: Las cápsulas que contienen 25 mg y 50 mg de indometacina. CLASIFICACIÓN farmacológicas: 3.1 antirreumáticos - Los agentes anti-inflamatorios. Acción farmacológica: La indometacina tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Al igual que los salicilatos y agentes anti-inflamatorios relacionados, indometacina, inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas; esta acción puede ser la base de sus propiedades antiinflamatorias y antipiréticas y algunos de sus otros efectos. Inhibe la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares y como salicilatos, que desacopla la fosforilación oxidativa en las concentraciones supraterapéuticas y deprime la biosíntesis de mucopolisacáridos. La indometacina se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal, con concentraciones plasmáticas pico alcanzado aproximadamente 2 horas después de una dosis. La absorción de la indometacina puede ser frenado por los alimentos o el aluminio o antiácidos que contienen magnesio. Alrededor del 99% de indometacina se une a proteínas plasmáticas y la indometacina se distribuye en el líquido sinovial, el sistema nervioso central y la placenta. Las bajas concentraciones pueden ser detectados en la leche materna. El tratamiento de emergencia de los ataques agudos de gota. La indometacina se usa para aliviar los síntomas dolorosos de la espondilitis anquilosante y la osteoartritis, y para aliviar el dolor y la hinchazón en la gota, la artritis reumatoide y trastornos musculoesqueléticos agudos. También se ha utilizado para reducir los síntomas en algunas condiciones febriles. Contraindicaciones: La indometacina no debe ser utilizado por mujeres embarazadas y lactantes, los niños, al operar maquinaria, o pacientes con trastornos psiquiátricos, epilepsia o parkinsonismo. También está contraindicado en individuos con enfermedad renal o hepática o lesiones ulcerosas del estómago o los intestinos, los pacientes con trastornos de la coagulación, gastritis, enteritis regional, colitis ulcerosa y pacientes asmáticos sensibles a la aspirina. La indometacina se contraindicado en pacientes que son alérgicos al ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos y no debe ser administrado a pacientes con enfermedad hepática. Sensibilidad a la indometacina. úlceras pépticas activas. ADVERTENCIAS: El uso combinado de la indometacina con diflunisal se ha asociado con la hemorragia fatal gastro-intestinal. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: En musculoesquelético crónico y trastornos de la articulación, la dosis inicial habitual es de 25 mg dos o tres veces al día con alimentos, el aumento, si es necesario, por 25 a 50 mg al día a intervalos semanales hasta 150 mg a 200 mg al día en dosis divididas. En los trastornos periarticulares agudos como en la baja dolor de espalda 50 mg puede administrarse dos o tres veces al día durante unos 10 días. En la gota y artritis gotosa aguda, 50 mg puede administrarse tres veces al día inicialmente con la rápida reducción de las dosis. todos los días pueden ser necesarios hasta 200 mg. La dosis diaria total combinada por vía oral en general no debe superar los 200 mg. SE RECOMIENDA que la indometacina CÁPSULAS tomarse con alimentos, leche o un antiácido. Efectos secundarios y precauciones especiales: Los efectos secundarios más comunes son trastornos gastrointestinales, dolor de cabeza y mareos. Gastro-intestinal, perforación, ulceración y puede ocurrir, Vértigo sangrado, mareo y confusión mental son frecuentes. Se han reportado trastornos psiquiátricos, alucinaciones, confusión y depresión. visión borrosa, opacidades de la córnea, los cambios en el campo visual, y la palidez del disco óptico también se han producido. Anorexia, se puede producir náuseas, dolor abdominal y diarrea. dolor de cabeza frontal grave puede ocurrir en pacientes que usan indometacina durante largos períodos. También pueden producirse neutropenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, anemia aplástica y la púrpura. Otros efectos tóxicos reportados son el edema, hipertensión y edema angioneurótico. La función plaquetaria se ve afectada por la indometacina. Otros efectos adversos incluyen: somnolencia, zumbido de oídos, insomnio, síncope, convulsiones, coma y la neuropatía periférica. El edema y aumento de peso, hipertensión, hematuria, estomatitis, alopecia y epistaxis tienen también ocurrió. Se han reportado hiperglucemia, hiperpotasemia y sangrado vaginal. También ha habido casos de hepatitis, ictericia, insuficiencia renal aguda y pancreatitis. Las reacciones de hipersensibilidad se manifiestan en erupciones en la piel, picazón, urticaria, y, más en serio, los ataques agudos de asma. Los pacientes alérgicos a los salicilatos pueden presentar reacción cruzada con la indometacina. Los pacientes ancianos pueden ser especialmente susceptibles a los efectos tóxicos de la indometacina. Si falla la indometacina para proporcionar un beneficio de 2 a 3 semanas, terapia alternativa debe ser considerada. El tratamiento prolongado requerirá examen oftalmológico regular. Interacciones: La administración concomitante de indometacina con probenecid aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal; probenecid inhibe la secreción tubular de indometacina y por lo tanto aumenta su nivel de plasma y el riesgo de toxicidad sistémica. La administración concomitante de agentes anticoagulantes orales conduce a un aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. La administración de dosis antiinflamatorias de la aspirina disminuye las concentraciones en sangre indometacina en alrededor de 20%. Cuando diflunisal e indometacina se dan juntos, el aclaramiento renal de la indometacina disminuye y aumenta la concentración de plasma, y el uso combinado puede resultar en hemorragia fatal gastro-intestinal. Los resultados falsos negativos en la prueba de supresión con dexametasona se han reportado en pacientes que toman indometacina. La indometacina antagoniza los efectos natriuréticos y antihipertensivos de furosemida, los efectos antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos, agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina también pueden ser reducidos. se ha informado de la insuficiencia renal aguda asociada con la administración concomitante de indometacina y triamtereno. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: C. N.S. síntomas que incluyen dolor de cabeza y vértigo, irritación gastro-intestinal que resulta en anorexia, náuseas, vómitos, dispepsia, úlcera péptica menudo con hemorragia, pancreatitis aguda. En la intoxicación aguda, el estómago debe ser vaciado mediante la inducción de la emesis o por aspiración y lavado. el equilibrio de electrolitos en sangre debe mantenerse. El tratamiento es sintomático y de soporte. IDENTIFICACIÓN: Arthrexin & registro, -25, cápsulas de gelatina brillante de color amarillo opaco impresos con mortero y maja y el & quot; LENNON & quot; en un lado y & quot; ARTHREXIN 25 & quot; en el otro lado, que contiene un polvo blanquecino. Arthrexin & registro, -50, cápsulas de gelatina brillante de color amarillo opaco impresos con mortero y maja y el & quot; LENNON en un lado y & quot; ARTHREXIN 50 & quot; en el otro lado, que contiene un polvo blanquecino. PRESENTACIÓN: Arthrexin & registro, -25 recipientes de plástico que contienen 100, 500 y 1000 cápsulas. Arthrexin & registro, -50 recipientes de plástico que contienen 30, 100, 500 y 1000 cápsulas. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 25 ° C. Proteger de la luz y la humedad. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMEROS DE REGISTRO: 25 mg - K / 3.1 / 285. 50 mg - K / 3.1 / 286. Nombre y dirección del solicitante: Pharmacare Limited 12 Edificio Parque Salud de Woodlands Drive Woodmead Sandton 2148 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 1 may 1978 Actualizada en este sitio: Abril de 2005 Fuente: Farmacia del Hospital SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2005
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